Wie entsteht ein Medikament? - Die Rolle der Patienten in der Arzneimittelentwicklung
Datum:
8. Februar 2015 - 10:00 bis 17:00
Ort:
Lilly Deutschland GmbH
Werner-Reimers-Straße 2-4
61352 Bad Homburg
Weitere Informationen:
Programm
- 10.00 Uhr Ankunft
- 10.30 Uhr Begrüßung und Vorstellung Lilly
Dr. Hans Peter Hundemer, Med. Direktor - 11.00 Uhr Arzneimittelentwicklung und Klinische Studien -
Dr. Edith Schneider, Med.Abteilung Neurologie, Psychiatrie, Osteoporose - 11.45 Uhr Behördliche Anforderungen vor und nach der Arzneimittel-zulassung
Dr. Harald Tietz, Direktor Arzneimittelzulassung und -sicherheit - 12.00 Uhr Bedeutung und Ablauf von Klinischen Studien für Patienten -Dr. Pétr Nawka, Prüfarzt und Herr Markus Wartenberg
- 12.30 Uhr Mittagessen und Infostände
- 13.30 Uhr Arbeitsgruppen zu Klinische Studien
- 14.30 Uhr Vorstellung der Arbeitsgruppenergebnisse und Diskussion
- 15.30 Uhr Fragen und Antworten, Fazit
- 16.15 Uhr Verabschiedung - anschließend Kaffee und Kuchen
- 17.00 Uhr Ende der Veranstaltung
BEI INTERESSE BITTE UNBEDINGT IM BÜRO DER LHRM MELDEN.
Tel.: 06142-32240 oder per E-Mail: buero [at] LHRM.de
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